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TLDR
- Novo Nordisk presentó nuevos datos post hoc sobre Wegovy (semaglutida) en las Sesiones Científicas de ADA 2026, que cubren la apnea del sueño, el asma, la presión arterial y la salud del hígado.
- Los datos del ensayo de fase 2 para amicretina mostraron una pérdida de peso de hasta el 14,6% y una reducción de A1C de 1,71 puntos porcentuales durante 36 semanas.
- La amicretina es un agonista dual del receptor de amilina y GLP-1 de una sola molécula, que ahora se dirige a los ensayos de fase 3.
- Las acciones de NVO han perdido alrededor del 68% de su valor en los últimos dos años debido a la competencia y los reveses en el oleoducto.
- La píldora oral Wegovy está atrayendo a nuevos pacientes y los candidatos en fase de desarrollo, como UBT251, añaden más opciones además de la semaglutida.
Las acciones de Novo Nordisk han caído aproximadamente un 68% en los últimos dos años. Se trata de una fuerte caída para una empresa que alguna vez pareció imparable en el mercado de medicamentos para bajar de peso. Pero están sucediendo muchas cosas bajo el capó en este momento.
En las sesiones científicas de 2026 de la Asociación Estadounidense de Diabetes, Novo Nordisk presentó un lote de análisis post hoc de sus ensayos clínicos SELECT, STEP, ESSENCE y OASIS. Los datos se centraron en cómo la semaglutida (el ingrediente activo de Wegovy y Ozempic) afecta condiciones más allá de la simple pérdida de peso.
Un análisis encontró que la inyección de 2,4 mg de semaglutida se asoció con una incidencia 52% menor de apnea obstructiva del sueño en comparación con el placebo, con un índice de riesgo de 0,48. Entre los participantes sin AOS al inicio del estudio, hubo 30 casos nuevos en el grupo de semaglutida versus 65 en el grupo de placebo.
Otro análisis analizó el asma. Los pacientes con enfermedad cardiovascular establecida, asma y obesidad tratados con semaglutida tuvieron menos eventos adversos relacionados con el asma: 27 frente a 46 en el grupo de placebo, con un índice de riesgo de 0,58. También hubo una reducción del 38,9% en hsCRP, un marcador clave de inflamación.
En cuanto a la presión arterial, un análisis conjunto de los datos del ensayo STEP encontró que la semaglutida redujo la presión arterial sistólica en aproximadamente 5,48 mmHg más que el placebo en pacientes con hipertensión no controlada. La presión diastólica cayó 2,73 mmHg.
Los datos sobre la salud del hígado del ensayo ESSENCE mostraron mejoras consistentes en los factores de riesgo cardiometabólico y los marcadores hepáticos hasta la semana 72, independientemente de los niveles iniciales de azúcar en sangre.
Los datos de amycretin fase 2 mueven la aguja
La noticia más importante puede ser la amicretina. Novo Nordisk publicó datos de la fase 2 que muestran que el medicamento, un agonista dual de los receptores de amilina y GLP-1 de una sola molécula, logró una pérdida de peso de hasta el 14,6 % y una caída de 1,71 puntos porcentuales en la A1C desde un valor inicial del 7,8 % durante 36 semanas. El grupo de placebo experimentó sólo una pérdida de peso del 2,1%.
Lo más importante es que no hubo un claro estancamiento en la pérdida de peso con dosis más altas. Ese perfil dependiente de la dosis es lo que los inversores e investigadores quieren ver de cara a la fase 3.
A diferencia de CagriSema, que combina dos moléculas separadas, la amicretina es una sola molécula. Eso podría significar una mayor eficacia y una fabricación más sencilla. Novo Nordisk planea desarrollar versiones inyectables y orales.
¿Qué ha estado arrastrando a las acciones?
Los últimos dos años han sido difíciles. Zepbound de Eli Lilly mostró mejores resultados de pérdida de peso en ensayos clínicos, y CagriSema no alcanzó el objetivo de pérdida de peso promedio del 25% que la gerencia había proyectado. También perdió un juicio cara a cara contra Zepbound.
Los ingresos se han visto afectados. Novo Nordisk recortó sus previsiones varias veces para 2025 y actualmente espera que los ingresos disminuyan para el año fiscal 2026.
La píldora oral Wegovy ha sido un punto positivo, atrayendo a nuevos pacientes que se mostraban reacios a usar inyecciones. El candidato en fase de desarrollo UBT251, un agonista triple de la hormona intestinal, ha mostrado resultados prometedores en la fase 2 en China.
Los detalles del diseño de la fase 3 de Amycretin y cualquier dato comparativo con los fármacos GLP-1 de la competencia serán los próximos hitos clave a tener en cuenta.
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